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        寧夏回族自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查信息的通告

        2024-02-26 15:19:54 寧夏回族自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站

        關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查信息的通告

        按照寧夏回族自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局2023年醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查計(jì)劃及藥品安全鞏固提升行動(dòng),自治區(qū)藥監(jiān)局對(duì)部分醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開展了現(xiàn)場(chǎng)檢查。根據(jù)信息公開制度要求,現(xiàn)將檢查情況予以通告。

        附件:醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查信息(2023年7-12月)

        寧夏回族自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局

        2024年2月23日

        醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查信息(2023年7-12月)

        序號(hào)

        企業(yè)名稱

        檢查類別

        檢查日期

        主要檢查內(nèi)容及存在問題

        采取的措施

        備注

        1

        寧夏丹特義齒科技開發(fā)有限公司

        合規(guī)檢查

        2023.7.11

        對(duì)企業(yè)是否按規(guī)范和技術(shù)要求組織生產(chǎn)情況進(jìn)行合規(guī)檢查。通過現(xiàn)場(chǎng)檢查和查閱資料等方式,重點(diǎn)對(duì)不合格品控制、不良事件監(jiān)測(cè)分析和改進(jìn)、廠房和設(shè)施、文件管理、機(jī)構(gòu)和人員、生產(chǎn)管理、設(shè)備、設(shè)計(jì)開發(fā)、質(zhì)量控制、采購、銷售和售后服務(wù)等進(jìn)行檢查。

        嚴(yán)重缺陷項(xiàng)0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)7項(xiàng)。

        限期整改

        已整改完畢

        2

        寧夏沃美達(dá)生物醫(yī)藥科技有限公司

        合規(guī)檢查

        2023.7.19

        對(duì)企業(yè)是否按規(guī)范和技術(shù)要求組織生產(chǎn)情況進(jìn)行合規(guī)檢查。通過現(xiàn)場(chǎng)檢查和查閱資料等方式,重點(diǎn)對(duì)不合格品控制、不良事件監(jiān)測(cè)分析和改進(jìn)、廠房與設(shè)施、文件管理、機(jī)構(gòu)和人員、生產(chǎn)管理、設(shè)備、設(shè)計(jì)開發(fā)、質(zhì)量控制、采購、銷售和售后服務(wù)等進(jìn)行檢查。

        嚴(yán)重缺陷項(xiàng)0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)3項(xiàng)。

        限期整改

        已整改完畢

        3

        乾藏灸醫(yī)藥科技(寧夏)有限公司

        合規(guī)檢查

        2023.7.5-7.6

        對(duì)企業(yè)是否按規(guī)范和技術(shù)要求組織生產(chǎn)情況進(jìn)行檢查。通過現(xiàn)場(chǎng)檢查和查閱資料等方式,重點(diǎn)對(duì)不合格品控制、不良事件監(jiān)測(cè)分析和改進(jìn)、廠房與設(shè)施、文件管理、機(jī)構(gòu)和人員、生產(chǎn)管理、設(shè)備、設(shè)計(jì)開發(fā)、質(zhì)量控制、采購、銷售和售后服務(wù)等進(jìn)行檢查。

        嚴(yán)重缺陷項(xiàng)3項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)5項(xiàng)。

        停產(chǎn)整改

        8月2日進(jìn)行跟蹤復(fù)查,企業(yè)已整改完畢

        4

        銀川致皓義齒科技有限公司

        產(chǎn)品注冊(cè)核查

        2023.7.20

        對(duì)企業(yè)開展注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查。重點(diǎn)對(duì)企業(yè)是否按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,以及與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的設(shè)計(jì)開發(fā)、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制等內(nèi)容進(jìn)行核查。

        嚴(yán)重缺陷項(xiàng)0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)10項(xiàng)。

        限期整改

        已整改完畢

        5

        寧夏妙朗生物科技有限公司

        合規(guī)檢查

        2023.8.31-9.1

        對(duì)企業(yè)是否按規(guī)范和技術(shù)要求組織生產(chǎn)情況進(jìn)行檢查。通過現(xiàn)場(chǎng)檢查和查閱資料等方式,重點(diǎn)對(duì)不合格品控制、不良事件監(jiān)測(cè)分析和改進(jìn)、廠房與設(shè)施、文件管理、機(jī)構(gòu)和人員、生產(chǎn)管理、設(shè)備、設(shè)計(jì)開發(fā)、質(zhì)量控制、采購、銷售和售后服務(wù)等進(jìn)行檢查。

        嚴(yán)重缺陷項(xiàng)0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)9項(xiàng)。

        限期整改

        已整改完畢

        6

        寧夏鳳儀堂生物醫(yī)藥有限公司

        合規(guī)檢查

        2023.8.15-16

        對(duì)企業(yè)是否按規(guī)范和技術(shù)要求組織生產(chǎn)情況進(jìn)行檢查。通過現(xiàn)場(chǎng)檢查和查閱資料等方式,重點(diǎn)對(duì)不合格品控制、不良事件監(jiān)測(cè)分析和改進(jìn)、廠房與設(shè)施、文件管理、機(jī)構(gòu)和人員、生產(chǎn)管理、設(shè)備、設(shè)計(jì)開發(fā)、質(zhì)量控制、采購、銷售和售后服務(wù)等進(jìn)行檢查。

        嚴(yán)重缺陷項(xiàng)0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)6項(xiàng)。

        限期整改

        已整改完畢

        7

        寧夏鳳儀堂生物醫(yī)藥有限公司

        產(chǎn)品注冊(cè)核查

        2023.8.15-16

        對(duì)企業(yè)開展注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查。重點(diǎn)對(duì)企業(yè)是否按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,以及與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的設(shè)計(jì)開發(fā)、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制等內(nèi)容進(jìn)行核查。

        嚴(yán)重缺陷項(xiàng)0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)9項(xiàng)。

        限期整改

        已整改完畢

        8

        寧夏沃美達(dá)生物醫(yī)藥科技有限公司

        產(chǎn)品變更注冊(cè)核查

        2023.10.27

        對(duì)企業(yè)開展注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查。重點(diǎn)對(duì)企業(yè)是否按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,以及與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的設(shè)計(jì)開發(fā)、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制等內(nèi)容進(jìn)行核查。

        嚴(yán)重缺陷項(xiàng)0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)5項(xiàng)。

        限期整改

        已整改完畢

        9

        寧夏沃美達(dá)生物醫(yī)藥科技有限公司

        生產(chǎn)許可檢查(變更)

        2023.10.27

        對(duì)企業(yè)是否按規(guī)范和技術(shù)要求組織生產(chǎn)情況進(jìn)行檢查。通過現(xiàn)場(chǎng)檢查和查閱資料等方式,重點(diǎn)對(duì)不合格品控制、不良事件監(jiān)測(cè)分析和改進(jìn)、廠房與設(shè)施、文件管理、機(jī)構(gòu)和人員、生產(chǎn)管理、設(shè)備、設(shè)計(jì)開發(fā)、質(zhì)量控制、采購、銷售和售后服務(wù)等進(jìn)行檢查。

        嚴(yán)重缺陷項(xiàng)0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)1項(xiàng)。

        限期整改

        已整改完畢

        10

        中航(寧夏)生物股份有限公司

        合規(guī)檢查

        2023.10.13

        對(duì)企業(yè)是否按規(guī)范和技術(shù)要求組織生產(chǎn)情況進(jìn)行檢查。通過現(xiàn)場(chǎng)檢查和查閱資料等方式,重點(diǎn)對(duì)不合格品控制、不良事件監(jiān)測(cè)分析和改進(jìn)、廠房與設(shè)施、文件管理、機(jī)構(gòu)和人員、生產(chǎn)管理、設(shè)備、設(shè)計(jì)開發(fā)、質(zhì)量控制、采購、銷售和售后服務(wù)等進(jìn)行檢查。

        嚴(yán)重缺陷項(xiàng)0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)11項(xiàng)。

        限期整改

        已整改完畢

        11

        中航(寧夏)生物股份有限公司

        產(chǎn)品注冊(cè)核查

        2023.10.13

        對(duì)企業(yè)開展注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查。重點(diǎn)對(duì)企業(yè)是否按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,以及與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的設(shè)計(jì)開發(fā)、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制等內(nèi)容進(jìn)行核查。

        嚴(yán)重缺陷項(xiàng)0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)5項(xiàng)。

        限期整改

        已整改完畢

        12

        中英阿諾康(寧夏)生物科技有限公司

        合規(guī)檢查

        2023.9.18

        對(duì)企業(yè)是否按規(guī)范和技術(shù)要求組織生產(chǎn)情況進(jìn)行檢查。通過現(xiàn)場(chǎng)檢查和查閱資料等方式,重點(diǎn)對(duì)不合格品控制、不良事件監(jiān)測(cè)分析和改進(jìn)、廠房與設(shè)施、文件管理、機(jī)構(gòu)和人員、生產(chǎn)管理、設(shè)備、設(shè)計(jì)開發(fā)、質(zhì)量控制、采購、銷售和售后

        服務(wù)等進(jìn)行檢查。

        嚴(yán)重缺陷項(xiàng)0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)6項(xiàng)。

        限期整改

        已整改完畢

        13

        寧夏貝易醫(yī)療器械有限公司

        產(chǎn)品注冊(cè)核查

        2023.8.17-18

        對(duì)企業(yè)開展注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查。重點(diǎn)對(duì)企業(yè)是否按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,以及與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的設(shè)計(jì)開發(fā)、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制等內(nèi)容進(jìn)行核查。

        嚴(yán)重缺陷項(xiàng)0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)10項(xiàng)。

        限期整改

        已整改完畢

        14

        銀川東興義齒有限公司

        產(chǎn)品變更注冊(cè)核查

        2023.9.13

        對(duì)企業(yè)開展注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查。重點(diǎn)對(duì)企業(yè)是否按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,以及與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的設(shè)計(jì)開發(fā)、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制等內(nèi)容進(jìn)行核查。

        嚴(yán)重缺陷項(xiàng)0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)8項(xiàng)。

        限期整改

        已整改完畢

        15

        銀川致皓義齒科技有限公司

        產(chǎn)品變更注冊(cè)核查

        2023.9.11-12

        對(duì)企業(yè)開展注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查。重點(diǎn)對(duì)企業(yè)是否按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,以及與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的設(shè)計(jì)開發(fā)、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制等內(nèi)容進(jìn)行核查。

        嚴(yán)重缺陷項(xiàng)0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)8項(xiàng)。

        限期整改

        已整改完畢

        16

        銀川致皓義齒科技有限公司

        生產(chǎn)許可檢查(換發(fā))

        2023.9.11

        對(duì)企業(yè)是否按規(guī)范和技術(shù)要求組織生產(chǎn)情況進(jìn)行檢查。通過現(xiàn)場(chǎng)檢查和查閱資料等方式,重點(diǎn)對(duì)不合格品控制、不良事件監(jiān)測(cè)分析和改進(jìn)、廠房與設(shè)施、文件管理、機(jī)構(gòu)和人員、生產(chǎn)管理、設(shè)備、設(shè)計(jì)開發(fā)、質(zhì)量控制、采購、銷售和售后服務(wù)等進(jìn)行檢查。

        嚴(yán)重缺陷項(xiàng)0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)1項(xiàng)。

        限期整改

        已整改完畢

        17

        銀川東興義齒有限公司

        生產(chǎn)許可檢查(換發(fā))

        2023.9.12-13

        對(duì)企業(yè)是否按規(guī)范和技術(shù)要求組織生產(chǎn)情況進(jìn)行檢查。通過現(xiàn)場(chǎng)檢查和查閱資料等方式,重點(diǎn)對(duì)不合格品控制、不良事件監(jiān)測(cè)分析和改進(jìn)、廠房與設(shè)施、文件管理、機(jī)構(gòu)和人員、生產(chǎn)管理、設(shè)備、設(shè)計(jì)開發(fā)、質(zhì)量控制、采購、銷售和售后服務(wù)等進(jìn)行檢查。

        嚴(yán)重缺陷項(xiàng)0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)1項(xiàng)。

        限期整改

        已整改完畢

        18

        銀川雅美樂義齒 有限公司

        生產(chǎn)許可檢查(換發(fā))

        2023.11.17

        對(duì)企業(yè)是否按規(guī)范和技術(shù)要求組織生產(chǎn)情況進(jìn)行檢查。通過現(xiàn)場(chǎng)檢查和查閱資料等方式,重點(diǎn)對(duì)不合格品控制、不良事件監(jiān)測(cè)分析和改進(jìn)、廠房與設(shè)施、文件管理、機(jī)構(gòu)和人員、生產(chǎn)管理、設(shè)備、設(shè)計(jì)開發(fā)、質(zhì)量控制、采購、銷售和售后服務(wù)等進(jìn)行檢查。

        嚴(yán)重缺陷項(xiàng)0項(xiàng),一般缺陷項(xiàng)8項(xiàng)。

        限期整改

        已整改完畢

        19

        寧夏貝易醫(yī)療器械有限公司

        生產(chǎn)許可檢查

        2023.12.1

        對(duì)企業(yè)是否按規(guī)范和技術(shù)要求組織生產(chǎn)情況進(jìn)行檢查。通過現(xiàn)場(chǎng)檢查和查閱資料等方式,重點(diǎn)對(duì)不合格品控制、不良事件監(jiān)測(cè)分析和改進(jìn)、廠房與設(shè)施、文件管理、機(jī)構(gòu)和人員、生產(chǎn)管理、設(shè)備、設(shè)計(jì)開發(fā)、質(zhì)量控制、采購、銷售和售后服務(wù)等進(jìn)行檢查。

        通過檢查



        (責(zé)任編輯:八雨)
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