西門子醫(yī)學診斷產(chǎn)品（上海）有限公司報告，由于在ADVIA Chemistry平臺上使用尿液/腦脊液蛋白測定試劑盒(比色法)批號140可能會出現(xiàn)質(zhì)控（QC）和患者結(jié)果偏差，美國西門子醫(yī)學診斷股份有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 對其生產(chǎn)的尿液/腦脊液蛋白測定試劑盒（比色法）（注冊證編號：國械注進20222400261) 主動召回。召回級別為三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
2024年08月05日
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