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        《食品中溴酸鹽的測(cè)定》解讀

        2023-09-20 14:24:20 中國質(zhì)量報(bào)

        一、目的和依據(jù)

        溴酸鉀由于其氧化性可使面粉漂白,并能抑制蛋白質(zhì)分解酶的活性,使面筋的性質(zhì)(面筋強(qiáng)度及彈性等)得以改善,且成本低廉,常被用作面團(tuán)調(diào)節(jié)劑。過量攝取后會(huì)損害人體的血液、中樞神經(jīng)與腎臟,對(duì)人體有潛在的危害。國際癌癥研究中心(IARC)認(rèn)為溴酸鉀對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有致癌作用,但溴酸鹽對(duì)人體的致癌作用還不確定,為此將溴酸鹽列為可能致癌的物質(zhì)。自2005年7月1日起,我國頒布《關(guān)于取消溴酸鉀作為面粉處理劑在小麥粉中使用的公告》,取消溴酸鉀作為面粉處理劑在小麥粉中的使用,禁止使用溴酸鉀作為面包烘焙劑,面制品中溴酸鹽不得檢出?,F(xiàn)有測(cè)定溴酸鹽的國家標(biāo)準(zhǔn)方法GB/T 20188-2006《小麥粉中溴酸鹽的測(cè)定 離子色譜法》適用于小麥粉和小麥粉品質(zhì)改良劑中溴酸鹽的測(cè)定。參照該方法進(jìn)行其他食品(如薯片、面包等)中的溴酸鹽檢測(cè)時(shí),假陽性現(xiàn)象較為普遍。分析其原因是溴酸根與小分子有機(jī)酸共淋洗,無法實(shí)現(xiàn)基線分離,干擾溴酸鹽定量,亟待采用新檢驗(yàn)技術(shù)來解決此技術(shù)難點(diǎn)。

        BJS202308《食品中溴酸鹽的測(cè)定》方法采用離子色譜(液相色譜)與電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(IC/HPLC-ICP-MS)聯(lián)用進(jìn)行溴酸鹽測(cè)定,檢出限更低,穩(wěn)定性更好,解決了方法適用范圍窄、假陽性等技術(shù)難點(diǎn)。

        二、在食品監(jiān)管實(shí)際中的應(yīng)用

        《食品中溴酸鹽的測(cè)定》是對(duì)現(xiàn)有GB/T 20188-2006《小麥粉中溴酸鹽的測(cè)定 離子色譜法》標(biāo)準(zhǔn)方法的補(bǔ)充,擴(kuò)大了GB/T 20188-2006的適用范圍,適用于小麥粉及其制品和膨化食品中溴酸鹽的測(cè)定,具體適用產(chǎn)品類別包括通用小麥粉、專用小麥粉、生濕面制品、生干面制品、發(fā)酵面制品、面糊和油炸面制品以及膨化食品。該方法的制定為食品中溴酸鹽的抽檢監(jiān)測(cè)提供可靠的技術(shù)手段。

        三、先進(jìn)性和創(chuàng)新性

        采用離子色譜(液相色譜)-電感耦合等離子體質(zhì)譜儀聯(lián)用對(duì)元素形態(tài)進(jìn)行分析,是較為前沿的分析手段。質(zhì)譜檢測(cè)器選擇性好,只對(duì)m/z為79的質(zhì)量數(shù)有響應(yīng),極易實(shí)現(xiàn)溴離子與溴酸根的基線分離,可有效解決采用離子色譜電導(dǎo)檢測(cè)器檢測(cè)溴酸鹽時(shí)出現(xiàn)的假陽性問題。同時(shí)對(duì)色譜柱的柱效要求低,色譜柱極其耐用,可節(jié)約檢測(cè)成本。離子色譜(液相色譜)與電感耦合等離子質(zhì)譜儀聯(lián)用法還具有靈敏度高、穩(wěn)定性好、效率高等特點(diǎn),具有很好推廣價(jià)值。

        四、操作中的注意事項(xiàng)

        實(shí)驗(yàn)過程中需要注意的要點(diǎn)如下:

        1.溴酸鹽極易溶于水,通常試樣直接用水提取即可,但針對(duì)不同類型的樣品,需要選用合適的樣品制備方法和前處理方法,以確保提取效率。例如,生濕面制品試樣需剪成小塊,并增加勻漿步驟;其他小麥粉制品和膨化食品試樣需粉碎均勻;對(duì)面包、薯片等含油脂試樣需增加石油醚脫脂步驟。

        2.方法中給出了離子色譜和液相色譜兩個(gè)分離條件,其中離子色譜儀的管路均采用PEEK材質(zhì),耐酸耐堿,適合堿性淋洗液的使用。特有的抑制裝置,可去除淋洗液中的陽離子,不易在錐孔積碳和積鹽,檢測(cè)穩(wěn)定。但考慮到在各實(shí)驗(yàn)室中,液相色譜與電感耦合等離子體質(zhì)譜儀的聯(lián)用更加廣泛,因此增加了液相色譜條件,選用硝酸銨為流動(dòng)相。

        3.方法中電感耦合等離子體質(zhì)譜檢測(cè)器只對(duì)m/z為79的質(zhì)量數(shù)有響應(yīng),干擾很小,但當(dāng)采用液相色譜作為分離手段時(shí),流動(dòng)相中應(yīng)避免使用鉀鹽,避免多原子離子39K40Ar+干擾,確?;€保持在較低的水平,檢測(cè)結(jié)果穩(wěn)定可靠。

        4.離子色譜(液相色譜)和電感耦合等離子體質(zhì)譜儀的聯(lián)用較容易實(shí)現(xiàn),二者之間直接用管線與霧化器連接即可,但應(yīng)注意連接的管線不宜過長,建議應(yīng)小于0.5m,這樣可減少由于管路過長而產(chǎn)生的死體積,峰形會(huì)更加尖銳,靈敏度更高。

        【供稿單位:北京市食品檢驗(yàn)研究院(北京市食品安全監(jiān)控和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估中心)】

        《中國質(zhì)量報(bào)》【食品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法系列解讀】

        (責(zé)任編輯:水川)
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