中國質(zhì)量新聞網(wǎng)訊 為全力做好新型冠狀病毒感染的肺炎防控工作，有效保障疫情防控急需醫(yī)療器械的供應，本著特事特辦的原則，按照黨中央、國務院和省委、省政府關(guān)于新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控工作部署，參照原國家食品藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械應急審批程序》和《河北省突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急預案》工作要求，河北省藥品監(jiān)督管理局2月1日印發(fā)《關(guān)于重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件一級響應期間對疫情防控急需醫(yī)療器械實施特殊管理的通知》，就重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件一級響應期間疫情防控急需醫(yī)療器械提出10條特殊管理措施。

　　一、對疫情防控急需醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請啟動應急審批程序，按照“統(tǒng)一指揮、早期介入、隨到隨審、科學審批”的原則和確保產(chǎn)品安全、有效、質(zhì)量可控的要求，全力加快審評審批速度。

　　二、省局及各市局要對疫情防控急需醫(yī)療器械注冊提供全程咨詢、技術(shù)支持、政策指導，幫助企業(yè)最大限度提高申報速度。

　　行政許可現(xiàn)場檢查與注冊質(zhì)量體系現(xiàn)場核查同步進行?，F(xiàn)場核查工作由省局委托企業(yè)所在地市局組織在2日內(nèi)完成。

　　三、企業(yè)在申請注冊檢驗時，可同時申請注冊質(zhì)量體系核查和產(chǎn)品注冊，省醫(yī)療器械與藥品包裝材料檢驗研究院、醫(yī)療器械技術(shù)審評中心、醫(yī)療器械注冊處應根據(jù)企業(yè)申請，同步開展產(chǎn)品檢驗、技術(shù)審評、注冊質(zhì)量體系核查并聯(lián)審查。

　　四、允許使用簡易包裝。生產(chǎn)企業(yè)因包材限制，可使用簡易包裝，向所在市級醫(yī)療器械監(jiān)管部門備案后，在河北省轄區(qū)內(nèi)銷售和使用，但應確保初包裝符合要求，并標明是否無菌；簡易包裝應符合所包裝產(chǎn)品的儲運要求。

　　五、允許未取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的出口企業(yè)接受委托生產(chǎn)，參照有關(guān)委托生產(chǎn)備案的程序向所在地市級醫(yī)療器械監(jiān)管部門備案。生產(chǎn)備案后1周內(nèi)，企業(yè)所在地醫(yī)療器械監(jiān)管部門應進行現(xiàn)場檢查指導，并完善相應的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，確保醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量。

　　六、處于主動停產(chǎn)整改的疫情防控急需醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)，在關(guān)鍵項目整改到位后，向所在地市級醫(yī)療器械監(jiān)管部門提交整改報告和書面承諾后，可在所在地市級醫(yī)療器械監(jiān)管部門監(jiān)督下恢復生產(chǎn)，并確保產(chǎn)品質(zhì)量。

　　七、對于疫情防控急需產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)不改變原生產(chǎn)車間、生產(chǎn)工藝，擴大生產(chǎn)能力、新安裝生產(chǎn)線的，應在所在地市級醫(yī)療器械監(jiān)管部門監(jiān)管人員監(jiān)督下完成安裝驗證和確認，完善質(zhì)量控制措施，方可生產(chǎn)銷售。

　　八、對于疫情防控急需醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)更換主要原材料供應商的，應加強原材料供應商的資質(zhì)審查和評價，在原材料供應商符合條件的情況下，允許企業(yè)在充分對比評價等效的基礎上，投入生產(chǎn)，并做好相應記錄。

　　九、根據(jù)疫情防控特殊時期生產(chǎn)實際需要，允許企業(yè)按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定和可追溯的要求，結(jié)合企業(yè)自身和訂單實際情況，制定特殊生產(chǎn)批號管理制度，并報當?shù)厥屑夅t(yī)療器械監(jiān)管部門備案。

　　十、省局會同各市局加強生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)的有效監(jiān)管，及時糾正不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營使用質(zhì)量管理規(guī)范的行為，保證疫情防控期間醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量，確保疫情防控用械安全。

　　上述臨時措施在重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件一級響應期間適用。如與國家各部門最新政策不一致，以國家最新政策為準。

　　（供稿：河北省市場監(jiān)管局）