本報(bào)訊 （記者徐建華）3月26日，國(guó)家藥監(jiān)局經(jīng)審查，批準(zhǔn)了美國(guó)艾爾建公司“青光眼引流管”注冊(cè)。藥監(jiān)部門將加強(qiáng)該產(chǎn)品上市后監(jiān)管，切實(shí)保護(hù)患者用械安全。

據(jù)悉，為推進(jìn)我國(guó)醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革，探索將臨床真實(shí)世界數(shù)據(jù)用于醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)，2019年6月，國(guó)家藥監(jiān)局與海南省政府聯(lián)合啟動(dòng)海南臨床真實(shí)世界數(shù)據(jù)應(yīng)用試點(diǎn)工作。該產(chǎn)品是試點(diǎn)的第一個(gè)產(chǎn)品，在注冊(cè)中使用了在海南博鰲樂城先行區(qū)收集的臨床真實(shí)世界證據(jù)進(jìn)行人種差異評(píng)價(jià)，為國(guó)內(nèi)首個(gè)通過該途徑獲批的產(chǎn)品。

該產(chǎn)品由引流管及注射器兩部分組成，引流管由豬皮明膠及戊二醛制成，并預(yù)裝于注射器內(nèi)，適用于同時(shí)滿足房角入口較寬，單純用藥效果不佳或不能用藥，房角激光治療不能控制病情進(jìn)展或醫(yī)生判斷不宜開展或無法開展房角激光治療，傳統(tǒng)濾過性手術(shù)效果不佳或不能耐受等4個(gè)條件的開角型青光眼。

此外，國(guó)家藥監(jiān)局近期還批準(zhǔn)了桑枝總生物堿片的上市注冊(cè)申請(qǐng)。該藥的主要成份為桑枝中提取得到的總生物堿，配合飲食控制及運(yùn)動(dòng)，用于2型糖尿病。北京五和博澳藥業(yè)有限公司為該品種的藥品上市許可持有人。本品按照優(yōu)先審評(píng)程序開展技術(shù)審評(píng)，臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示與安慰劑對(duì)照組間比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，可有效降低2型糖尿病受試者糖化血紅蛋白（HbA1c）水平。該中藥新藥上市，為2型糖尿病患者提供了一種新的治療選擇。

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