飛利浦（中國）投資有限公司報(bào)告，由于軀干線圈可能會在掃描過程中局部發(fā)熱，會導(dǎo)致患者受到潛在傷害等原因，生產(chǎn)商飛利浦醫(yī)療系統(tǒng)荷蘭有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.對其生產(chǎn)的醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng)（國食藥監(jiān)械（進(jìn)）字2012第3281132號、國食藥監(jiān)械（進(jìn)）字2013第3284026號）主動(dòng)召回。召回級別為一級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表
2024年6月19日
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