英特格拉生命科技（上海）有限公司對導(dǎo)管主動召回
滬藥監(jiān)械主召2024-094
英特格拉生命科技（上海）有限公司報告，由于涉及產(chǎn)品因特定批號的外部無菌包裝（袋）存在缺陷，從而導(dǎo)致密封出現(xiàn)缺口或薄弱點。內(nèi)部無菌包裝（托盤）沒有問題。然而，即使內(nèi)部包裝（托盤）正確密封，外部無菌包裝（袋）中的缺陷也有可能導(dǎo)致處理過程中發(fā)生交叉污染。截至目前，Integra尚未收到任何可能與此缺陷有關(guān)的投訴等問題。生產(chǎn)商英特格拉生命科技制造公司Integra LifeSciences Production Corporation對其生產(chǎn)的導(dǎo)管（注冊證號：國械注進20183132246）主動召回。召回級別為二級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
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