飛利浦（中國）投資有限公司報(bào)告，由于涉事產(chǎn)品探測(cè)器可能因部件故障而意外墜落的原因。生產(chǎn)商飛利浦醫(yī)療系統(tǒng)（克利夫蘭）股份有限公司Philips Medical Systems(Cleveland), Inc.對(duì)其生產(chǎn)的單光子發(fā)射及X射線計(jì)算機(jī)斷層成像系統(tǒng)（國食藥監(jiān)械（進(jìn)）字2014第3331168號(hào)）、單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層掃描系統(tǒng)（國食藥監(jiān)械（進(jìn)）字2011第3333467號(hào)）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為一級(jí)召回。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表
2023年12月25日
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