強(qiáng)生(上海)醫(yī)療器材有限公司報告,由于收到海外投訴發(fā)現(xiàn)一次性使用星型標(biāo)測導(dǎo)管與消融導(dǎo)管一起使用時,觀察到有血液焦痂附著在電極和分支處。生產(chǎn)商伯恩森斯韋伯斯特股份有限公司Biosense Webster, Inc.對一次性使用星型標(biāo)測導(dǎo)管OCTARAY Mapping Catheter with TRUEref Technology(國械注進(jìn)20233070056)主動召回,召回級別為三級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件:醫(yī)療器械召回事件報告表
2023年6月13日
伯恩森斯韋伯斯特股份有限公司Biosense Webster, Inc.對一次性使用星型標(biāo)測導(dǎo)管主動召回.pdf