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        國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布消腫片中松香酸檢查項(xiàng)和復(fù)方龍膽碳酸氫鈉片中土大黃苷檢查項(xiàng)2項(xiàng)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法的公告

        2021-10-15 21:37:29 國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站

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        根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例的有關(guān)規(guī)定,《消腫片中松香酸檢查項(xiàng)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法》《復(fù)方龍膽碳酸氫鈉片中土大黃苷檢查項(xiàng)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法》經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),現(xiàn)予發(fā)布。

        特此公告。

        附件1

        消腫片中松香酸檢查項(xiàng)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法

        (BJY 202111)

        【檢查】松香酸照高效液相色譜法(中國藥典2020年版通則0512)測定。

        色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.1%甲酸(70:30)為流動(dòng)相;檢測波長為241nm。理論板數(shù)按松香酸峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。

        對照溶液的制備(臨用新制)取松香酸對照試劑適量,精密稱定,加乙醇制成每1ml含2μg的溶液,作為對照試劑溶液。另取11-羰基-β-乙酰乳香酸對照品適量,精密稱定,加乙醇制成每1ml含2μg的溶液,作為參照溶液。

        供試品溶液的制備取本品10片,研細(xì),取0.2g,精密稱定,精密加入乙醇20ml,稱定重量,超聲處理20分鐘,放冷,再稱定重量,用乙醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

        測定法分別精密吸取供試品溶液、對照試劑溶液與參照溶液各10μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖。

        結(jié)果判斷供試品色譜中,在與松香酸對照試劑溶液色譜峰保留時(shí)間相應(yīng)的位置上不得出現(xiàn)相同的色譜峰。若出現(xiàn)保留時(shí)間相同的色譜峰,采用二極管陣列檢測器比較相應(yīng)色譜峰的紫外-可見吸收光譜,吸收光譜應(yīng)不同(松香酸對照試劑色譜峰在241nm顯示最大吸收);若吸收光譜相同,且該色譜峰的峰面積值大于11-羰基-β-乙酰乳香酸參照溶液色譜峰的峰面積值,則視為陽性檢出。

        備注:必要時(shí),可采用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用方法進(jìn)行驗(yàn)證。

        起草單位:連云港市食品藥品檢驗(yàn)檢測中心

        復(fù)核單位:江蘇省食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院

        廣州市藥品檢驗(yàn)所

        附件2

        復(fù)方龍膽碳酸氫鈉片中土大黃苷檢查項(xiàng)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法

        (BJY 202112)

        【檢查】土大黃苷

        (1)取本品細(xì)粉適量,約相當(dāng)于大黃原生藥0.1g,加甲醇10ml,超聲處理20分鐘,濾過,取濾液1ml,加甲醇至10ml,作為供試品溶液。另取土大黃苷對照品,加甲醇制成每1ml含10μg的溶液,作為對照品溶液(臨用新制)。照薄層色譜法(中國藥典2020年版通則0502)試驗(yàn),吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一聚酰胺薄膜上,以甲苯-甲酸乙酯-丙酮-甲醇-甲酸(30:5:5:20:0.1)為展開劑展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,不得顯相同的亮藍(lán)色熒光斑點(diǎn)。

        (2)照高效液相色譜法(中國藥典2020年版通則0512)測定。

        色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(20:80)為流動(dòng)相;二極管陣列檢測器,檢測波長為328nm,柱溫30℃。理論板數(shù)按土大黃苷色譜峰計(jì)算應(yīng)不低于3000,土大黃苷峰與相鄰峰之間的分離度應(yīng)符合要求。

        對照品溶液的制備(臨用新制) 取土大黃苷對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含60μg的溶液,即得。

        供試品溶液的制備 取本品20片,研細(xì),取約相當(dāng)于大黃原生藥0.1g,精密稱定,精密加入甲醇25ml,稱定重量,超聲處理60分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

        測定法 分別精密量取供試品溶液和對照品溶液各10μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖。

        結(jié)果判定 供試品色譜中,在與土大黃苷對照品色譜峰保留時(shí)間相應(yīng)的位置上應(yīng)不得出現(xiàn)相同的色譜峰。若出現(xiàn)保留時(shí)間相同的色譜峰,則采用二極管陣列檢測器比較相應(yīng)色譜峰的紫外-可見吸收光譜,吸收光譜應(yīng)不同(土大黃苷對照品色譜峰在219nm和325nm波長處有最大吸收);若吸收光譜相同,則視為陽性檢出。

        備注:必要時(shí)可采用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用方法進(jìn)行驗(yàn)證。

        起草單位:青海省藥品檢驗(yàn)檢測院

        復(fù)核單位:甘肅省藥品檢驗(yàn)研究院

        陜西省食品藥品檢驗(yàn)研究院

        (責(zé)任編輯:加賀)
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