根據(jù)江西廬山制藥有限公司的申請(qǐng)，我局依據(jù)《藥品管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》有關(guān)規(guī)定,經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)檢查和綜合評(píng)定，認(rèn)為本次檢查符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》及其附錄要求,具體信息如下：
企業(yè)名稱 | 生產(chǎn)地址 | 檢查范圍 | 檢查日期 | 檢查結(jié)論 |
江西廬山制藥有限公司 | 江西省九江市都昌縣芙蓉山工業(yè)園區(qū) | 健兒清解液[合劑（口服液）、合劑（口服液）車間、合劑（口服液）生產(chǎn)線] | 2022年8月30-9月1日 | 本次檢查健兒清解液[合劑（口服液）、合劑（口服液）車間、合劑（口服液）生產(chǎn)線]符合藥品GMP |
江西省藥品監(jiān)督管理局
2023年2月13日
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