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        國家藥監(jiān)局發(fā)布兩項實施方案 支持港澳藥品醫(yī)療器械在大灣區(qū)內(nèi)地9市生產(chǎn)

        2022-07-05 10:30:08 中國質(zhì)量報

        國家藥監(jiān)局發(fā)布兩項實施方案

        支持港澳藥品醫(yī)療器械在大灣區(qū)內(nèi)地9市生產(chǎn)

        本報訊 (記者 徐建華)近日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《支持港澳藥品上市許可持有人在大灣區(qū)內(nèi)地9市生產(chǎn)藥品實施方案》(以下簡稱《藥品實施方案》)和《支持港澳醫(yī)療器械注冊人在大灣區(qū)內(nèi)地9市生產(chǎn)醫(yī)療器械實施方案》(以下簡稱《器械實施方案》),推進粵港澳大灣區(qū)藥品上市許可持有人、醫(yī)療器械注冊人制度改革,進一步推動粵港澳大灣區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)深度融合,實現(xiàn)粵港澳大灣區(qū)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)共同發(fā)展。

        據(jù)悉,2020年11月,市場監(jiān)管總局、國家藥監(jiān)局等8部門印發(fā)的《粵港澳大灣區(qū)藥品醫(yī)療器械監(jiān)管創(chuàng)新發(fā)展工作方案》明確,在粵港澳大灣區(qū)開展藥品上市許可持有人、醫(yī)療器械注冊人制度改革;支持港澳藥品上市許可持有人、醫(yī)療器械注冊人將持有的藥品醫(yī)療器械在粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地9市符合條件的企業(yè)生產(chǎn)(以下簡稱港澳企業(yè)跨境委托生產(chǎn))。國家藥監(jiān)局此次發(fā)布的兩個實施方案,對港澳企業(yè)跨境委托生產(chǎn)的適用范圍、工作程序、申報路徑及資料要求等進行細化,并明確國家藥監(jiān)局和廣東省藥監(jiān)局的職責分工。

        《藥品實施方案》適用于在香港特別行政區(qū)或澳門特別行政區(qū)合法登記的企業(yè)所持有和生產(chǎn),并已獲得藥品注冊證書在境內(nèi)注冊上市的中成藥和化學藥品,《中華人民共和國藥品管理法》以及《藥品類易制毒化學品管理辦法》規(guī)定的不得委托生產(chǎn)的品種除外。其受托生產(chǎn)企業(yè)應為注冊地址和生產(chǎn)場地均在粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地9市,并已獲得藥品生產(chǎn)許可證、具有相應生產(chǎn)范圍或者通過相應GMP(《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》)符合性檢查的藥品生產(chǎn)企業(yè)。

        《藥品實施方案》提出,港澳企業(yè)跨境委托生產(chǎn)的品種,其藥品處方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準、原料藥來源、飲片炮制方法、提取物來源、輔料種類用量等原則上應當與境外生產(chǎn)產(chǎn)品保持一致。如需變更的,持有人應當進行充分研究、評估和必要的驗證,并按規(guī)定經(jīng)批準、備案后實施或報告。廣東省藥監(jiān)局落實屬地監(jiān)管責任,監(jiān)督受托生產(chǎn)企業(yè)嚴格按照注冊批準(合同規(guī)定)的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準以及藥品GMP要求組織生產(chǎn),按照規(guī)定保存所有文件與記錄。加工藥品所需來自境外的原料藥、裸包裝制劑、輔料和包裝材料等物料,不得以任何形式轉讓使用或者用于生產(chǎn)其他藥品。

        《器械實施方案》適用于在香港特別行政區(qū)或澳門特別行政區(qū)合法登記的企業(yè)所持有和生產(chǎn),并已獲得醫(yī)療器械注冊證在境內(nèi)注冊上市的醫(yī)療器械,《禁止委托生產(chǎn)醫(yī)療器械目錄》規(guī)定的品種除外。對于適用企業(yè),《器械實施方案》規(guī)定,醫(yī)療器械注冊人為港澳企業(yè)的,由其在大灣區(qū)內(nèi)地設立的外商投資企業(yè)法人作為代理人,辦理醫(yī)療器械變更注冊事項,協(xié)助港澳醫(yī)療器械注冊人履行義務,承擔連帶責任。港澳醫(yī)療器械注冊人獲得國家藥監(jiān)局發(fā)放的醫(yī)療器械注冊證后,可以委托大灣區(qū)內(nèi)地9市符合條件的企業(yè)生產(chǎn)。受托生產(chǎn)企業(yè)應當具備與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理體系和生產(chǎn)能力。

        《器械實施方案》明確,港澳醫(yī)療器械注冊人跨境委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,原則上應當與醫(yī)療器械注冊證及其附件載明的相關事項保持一致,其主要原材料和生產(chǎn)工藝不應發(fā)生改變,產(chǎn)品在境內(nèi)生產(chǎn)的質(zhì)量管理體系應當與境外生產(chǎn)質(zhì)量管理體系具有等同性?!镀餍祵嵤┓桨浮吠瑫r明確,港澳醫(yī)療器械注冊人可以在大灣區(qū)內(nèi)地9市符合條件的多家企業(yè)進行委托生產(chǎn)。

        《中國質(zhì)量報》

        (責任編輯:水川)
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