根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》有關(guān)規(guī)定，結(jié)合國家醫(yī)療器械抽檢工作要求，我省醫(yī)療器械市場(chǎng)現(xiàn)狀以及上一年監(jiān)督抽檢情況，2024年省藥品監(jiān)督管理局組織開展了對(duì)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位質(zhì)量監(jiān)督抽檢，涉及鼻氧管、一次性使用靜脈留置針、一次性使用陰道擴(kuò)張器等15個(gè)品種520批次。經(jīng)檢驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)不合格4批次，詳細(xì)信息見附件。

對(duì)抽檢發(fā)現(xiàn)的不合格產(chǎn)品，省藥品監(jiān)督管理局已將抽檢結(jié)果通報(bào)生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和被抽樣單位所在地藥品監(jiān)督管理部門，要求認(rèn)真做好問題產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管控，依法依規(guī)開展調(diào)查處置。

特此通告。

附件:?2024年醫(yī)療器械省級(jí)抽檢不合格產(chǎn)品信息

山西省藥品監(jiān)督管理局

2025年4月14日??

（主動(dòng)公開）

附件：

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2024年醫(yī)療器械省級(jí)抽檢不合格產(chǎn)品信息

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