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      1. 國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局主管    中國(guó)質(zhì)量報(bào)刊社主辦
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        美敦力公司Medtronic, Inc.對(duì)一次性使用心內(nèi)診斷電極導(dǎo)管主動(dòng)召回

        2025-02-21 17:21:20 國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站

          

        美敦力(上海)管理有限公司報(bào)告,由于產(chǎn)品外盒標(biāo)簽存在錯(cuò)誤的型號(hào)和批號(hào),生產(chǎn)商美敦力公司Medtronic, Inc.對(duì)其生產(chǎn)的一次性使用心內(nèi)診斷電極導(dǎo)管Intracardiac Diagnostic Electrode Catheters(國(guó)械注進(jìn)20163070401)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)召回。本次召回涉及的產(chǎn)品未進(jìn)口至中國(guó),具體型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。

        附件:醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表

        2025年2月21日


        (責(zé)任編輯:八雨)
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