日機(jī)裝(上海)實(shí)業(yè)有限公司報告,由于壓力傳感器膜有關(guān)的缺陷原因,生產(chǎn)商海默醫(yī)療股份有限公司對其生產(chǎn)的血液過濾管路及附件(注冊證號:國械注進(jìn)20163102349)主動召回。召回級別為三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件:
2024年12月13日
日機(jī)裝(上海)實(shí)業(yè)有限公司報告,由于壓力傳感器膜有關(guān)的缺陷原因,生產(chǎn)商海默醫(yī)療股份有限公司對其生產(chǎn)的血液過濾管路及附件(注冊證號:國械注進(jìn)20163102349)主動召回。召回級別為三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
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