寧波吉麗醫(yī)療器械有限公司報(bào)告,由于國家醫(yī)療器械抽樣檢查中醫(yī)用壓縮式霧化器霧粒中位直徑(MMD)檢測不合格,公司對該產(chǎn)品(注冊證號:浙械注準(zhǔn)20182080137)主動(dòng)召回,召回級別為二級。涉及產(chǎn)品的銷售數(shù)量、型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
寧波吉麗醫(yī)療器械有限公司報(bào)告,由于國家醫(yī)療器械抽樣檢查中醫(yī)用壓縮式霧化器霧粒中位直徑(MMD)檢測不合格,公司對該產(chǎn)品(注冊證號:浙械注準(zhǔn)20182080137)主動(dòng)召回,召回級別為二級。涉及產(chǎn)品的銷售數(shù)量、型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。