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美敦力（上海）管理有限公司報告，由于存在誤選“非美敦力”導聯配置選項等問題，生產商美敦力公司Medtronic Inc.對其生產的植入式可充電脊髓神經刺激器（國械注進20203120514）主動召回。召回級別為二級召回。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報告表
2024年4月25日
美敦力（上海）管理有限公司報告，由于存在誤選“非美敦力”導聯配置選項等問題，生產商美敦力公司Medtronic Inc.對其生產的植入式可充電脊髓神經刺激器（國械注進20203120514）主動召回。召回級別為二級召回。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報告表
2024年4月25日
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