碧迪醫(yī)療器械（上海）有限公司報告，由于孔交叉污染可能引起鑒定（ID）結(jié)果異常等原因。生產(chǎn)商碧迪公司Becton， Dickinson and Company對其生產(chǎn)的酵母菌鑒定板BD PhoenixTM YEAST ID（國械注進(jìn)20172400908）主動召回。召回級別為二級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報告表
2024年3月19日
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