強生(上海)醫(yī)療器材有限公司報告,由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品受到了超過規(guī)定的滅菌輻照劑量而存在植入物材料性能可能發(fā)生變化的問題,生產(chǎn)商德培依(愛爾蘭)有限公司DePuy (Ireland)對其生產(chǎn)的全膝關節(jié)置換系統(tǒng)(國械注進20163130679)主動召回。召回級別為二級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件:醫(yī)療器械召回事件報告表
2023年3月14日