樊蕓代表：

您提出的關于加快國家原創(chuàng)藥自證參比制劑審批工作的建議收悉，現(xiàn)答復如下：

2015年8月9日國務院印發(fā)了《關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號），將提高仿制藥質量列為重要改革目標之一，決定對已經(jīng)批準上市的仿制藥，按與原研藥品質量和療效一致的原則，分期分批進行質量一致性評價。2016年5月，原食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布《關于發(fā)布仿制藥質量和療效一致性評價參比制劑備案與推薦程序的公告》（2016年第99號），標志著參比制劑申請及遴選工作正式啟動。2017年3月17日，原食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布了第一批仿制藥參比制劑目錄。為規(guī)范仿制藥審評和一致性評價工作，優(yōu)化工作程序，強化服務指導，2019年3月28日，國家藥監(jiān)局發(fā)布關于化學仿制藥參比制劑遴選與確定程序的公告（2019年第25號）。截至2022年5月31日，國家藥品監(jiān)管部門已累計發(fā)布54批參比制劑目錄，共涉及2088個品種（5279個品規(guī)）。近期為進一步加快國產(chǎn)創(chuàng)新藥參比制劑工作，2022年6月17日國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布關于公開征求《化學藥品參比制劑目錄（第五十九批）》（征求意見稿）意見的通知，其中就有14種國產(chǎn)創(chuàng)新藥進入?yún)⒈戎苿┠夸洝?/p>

后續(xù)，國家藥監(jiān)局將繼續(xù)與企業(yè)保持溝通，按照穩(wěn)妥有序、提升質量的原則，按照2019年第25號公告要求，加快推進仿制藥參比制劑目錄工作，更好滿足公眾的用藥需求。

聯(lián)系單位及電話：國家藥監(jiān)局藥品注冊司，010-88330930

國家藥監(jiān)局

2022年7月27日