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中國質量新聞網訊 據廣東省藥監(jiān)局網站6月10日消息，飛利浦金科威（深圳）實業(yè)有限公司生產的G30/G40病人監(jiān)護儀，軟件版本為9.32.02、9.32.03、9.32.031和9.32.32的機型，經內部監(jiān)控發(fā)現不符合標準規(guī)定，飛利浦金科威（深圳）實業(yè)有限公司決定發(fā)起主動召回。
飛利浦金科威（深圳）實業(yè)有限公司對其生產的G30/G40病人監(jiān)護儀（注冊證號：國食藥監(jiān)械（準）字2013第3210151號）軟件版本為9.32.02、9.32.03、9.32.031和9.32.32主動召回。召回級別為三級 。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
京公網安備 11010502031058號
