您當(dāng)前位置：
飛利浦（中國(guó)）投資有限公司報(bào)告，由于涉及特定型號(hào)、特定批次產(chǎn)品，應(yīng)用程序與軟件版本系統(tǒng)搭配使用時(shí)存在數(shù)據(jù)庫(kù)中數(shù)據(jù)配置設(shè)置不完整和無(wú)法處理當(dāng)前運(yùn)行的X射線圖像的問(wèn)題，生產(chǎn)商飛利浦醫(yī)療系統(tǒng)荷蘭有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.對(duì)醫(yī)用血管造影X射線系統(tǒng)Medical Angiography X-ray System（注冊(cè)證編號(hào)：國(guó)械注進(jìn)20193060314、20203060323、20193060319、20193060317）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表
2022年4月12日
京公網(wǎng)安備 11010502031058號(hào)
