企業(yè)負(fù)責(zé)人

周佺

住所

柳州市飛鵝二路1號(hào)谷埠街國(guó)際商城K1棟15-5

經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所

柳州市飛鵝二路1號(hào)谷埠街國(guó)際商城K1棟15-5

庫(kù)房地址

柳州市革新路七區(qū)玉蘭路柳州機(jī)車車輛廠物業(yè)部活動(dòng)中心庫(kù)房(原地址)

檢查日期

2020年5月29日

經(jīng)營(yíng)范圍

Ⅲ類：6815注射穿刺器械（不含一次性使用無(wú)菌注射器）；6824醫(yī)用激光儀器設(shè)備；6825醫(yī)用高頻儀器設(shè)備；6854手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具；6863口腔科材料；6864醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料。*****Ⅱ類: 6801基礎(chǔ)外科手術(shù)器械; 6806口腔科手術(shù)器械; 6820普通診察器械; 6822醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備; 6823醫(yī)用超聲儀器及有關(guān)設(shè)備; 6830醫(yī)用X射線設(shè)備; 6831醫(yī)用X射線附屬設(shè)備及部件; 6855口腔科設(shè)備及器具; 6857消毒和滅菌設(shè)備及器具。

檢查目的

飛行檢查

檢查依據(jù)

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范

主要缺陷和問(wèn)題及其判定依據(jù)

本表中所列出缺陷和問(wèn)題，只是本次現(xiàn)場(chǎng)檢查的發(fā)現(xiàn)，不代表企業(yè)缺陷和問(wèn)題全部。針對(duì)本次檢查所發(fā)現(xiàn)的缺陷，企業(yè)應(yīng)當(dāng)落實(shí)質(zhì)量安全主體責(zé)任，分析研判原因，評(píng)估安全風(fēng)險(xiǎn)，采取必要措施管控風(fēng)險(xiǎn)。

依據(jù)規(guī)范條款

缺陷和問(wèn)題描述

本次檢查共發(fā)現(xiàn)缺陷項(xiàng)目16項(xiàng)，其中關(guān)鍵項(xiàng)6項(xiàng)，一般項(xiàng)10項(xiàng)。

規(guī)范第九條（指導(dǎo)原則※2.9.2）

未執(zhí)行進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度。

規(guī)范第十四條（指導(dǎo)原則3.14）

未提供2019年度員工培訓(xùn)記錄。

規(guī)范第十五條（指導(dǎo)原則3.15）

未提供2017年度-2019年度質(zhì)量管理、驗(yàn)收、庫(kù)房管理等直接接觸醫(yī)療器械崗位的人員健康檢查表。

規(guī)范第十六條（指導(dǎo)原則※4.16.1）

企業(yè)倉(cāng)庫(kù)地址發(fā)生變更，未辦理變更，臨時(shí)倉(cāng)庫(kù)設(shè)在居民住宅內(nèi)。

規(guī)范第二十五條（指導(dǎo)原則4.25）

企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)零售的醫(yī)療器械未按分類以及貯存要求分區(qū)陳列，未設(shè)置標(biāo)志，醫(yī)療器械和非醫(yī)療器械混放。

規(guī)范第二十八條（指導(dǎo)原則4.28）

使用的溫濕度檢測(cè)設(shè)備無(wú)合格標(biāo)志，未按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，定期進(jìn)行校準(zhǔn)或者檢定，無(wú)法提供校準(zhǔn)或檢定記錄。

規(guī)范第三十條（指導(dǎo)原則※4.30）

該企業(yè)經(jīng)營(yíng)三類醫(yī)療器械，無(wú)符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)。

規(guī)范第三十三條（指導(dǎo)原則5.33）

抽查產(chǎn)品銀合金粉（型號(hào)：Ag-43膠囊I型800mg（50粒），生產(chǎn)批號(hào)：201903，注冊(cè)證號(hào)：國(guó)械注準(zhǔn)20163631158）與供貨者簽署采購(gòu)合同，未明確醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格（型號(hào)）、注冊(cè)證號(hào)或者備案憑證編號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、供貨者、數(shù)量、單價(jià)、金額等。

規(guī)范第三十八條（指導(dǎo)原則※5.38.1）

抽查產(chǎn)品銀合金粉（型號(hào)：Ag-43膠囊I型800mg（50粒），生產(chǎn)批號(hào)：201903，注冊(cè)證號(hào)：國(guó)械注準(zhǔn)20163631158）無(wú)法提供驗(yàn)收記錄。

規(guī)范第三十八條（指導(dǎo)原則5.38.2）

驗(yàn)收記錄內(nèi)容不全，未標(biāo)記驗(yàn)收人員姓名和驗(yàn)收日期。

規(guī)范第四十五條（指導(dǎo)原則6.45.1）

企業(yè)未對(duì)庫(kù)存醫(yī)療器械有效期進(jìn)行跟蹤和控制，未采取近效期預(yù)警。

規(guī)范第四十六條（指導(dǎo)原則6.46）

企業(yè)未對(duì)庫(kù)存醫(yī)療器械定期進(jìn)行盤點(diǎn)，無(wú)法提供盤點(diǎn)記錄。

規(guī)范第四十八條（指導(dǎo)原則※7.48.1）

建立的銷售記錄內(nèi)容不全，沒(méi)有生產(chǎn)企業(yè)許可證號(hào)。

規(guī)范第四十八條（指導(dǎo)原則※7.48.2）

銷售記錄內(nèi)容不全，沒(méi)有購(gòu)貨者的經(jīng)營(yíng)許可證號(hào)（或者備案憑證編號(hào)）、經(jīng)營(yíng)地址、聯(lián)系方式。

規(guī)范第五十八條（指導(dǎo)原則8.58）

未制定售后服務(wù)管理操作規(guī)程。

規(guī)范第六十條（指導(dǎo)原則8.60）

未建立售后服務(wù)檔案。

處置措施

針對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)該企業(yè)存在不符合《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求的問(wèn)題，請(qǐng)柳南區(qū)市場(chǎng)監(jiān)督管理局按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》的要求督促企業(yè)進(jìn)行整改，并對(duì)整改情況進(jìn)行跟蹤復(fù)核，及時(shí)將復(fù)查結(jié)果報(bào)送柳州市市場(chǎng)監(jiān)督管理局。

發(fā)布時(shí)間

2020年6月1日