中國質(zhì)量新聞網(wǎng)訊 2020年5月19日，江蘇省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布江蘇省GMP檢查結(jié)果公告（2020年第34號(hào)）。
公告稱，按照《藥品管理法（2019年修訂）》及國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于貫徹實(shí)施<中華人民共和國藥品管理法>有關(guān)事項(xiàng)的公告》（2019年第103號(hào)）要求，經(jīng)現(xiàn)場檢查，江蘇國丹生物制藥股份有限公司等2家企業(yè)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》要求。
檢查企業(yè)目錄
序號(hào) | 企業(yè)名稱 | 地址 | 檢查范圍 | 檢查日期 |
1 | 江蘇國丹生物制藥股份有限公司 | 江蘇省泰州市健康大道801號(hào)G44幢 | 小容量注射劑 | 2020.01.05- 2020.01.08 |
2 | 江蘇華泰晨光藥業(yè)有限公司 | 江蘇省泰州市杏林路12號(hào)15幢、17幢 | 原料藥（鹽酸右美托咪定） | 2020.03.21- 2020.03.23 |
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