2024年10月中旬，第90屆中國國際醫(yī)療器械博覽會在深圳國際會展中心召開。Kiwa以其深厚的專業(yè)底蘊和服務能力亮相博覽會，并圍繞“MDR法規(guī)下供應商的合規(guī)管理”的主題展開研討和分享，旨在為醫(yī)療行業(yè)提供專業(yè)、高效的服務。

多年沉積 | Kiwa用實力說話 獲得行業(yè)高度認可

醫(yī)療器械博覽會致力于打造一場跨越傳統(tǒng)與未來的醫(yī)療科技盛宴，醫(yī)療器械企業(yè)代表與行業(yè)精英齊聚，來自全球各地的4000余家醫(yī)療品牌企業(yè)，數(shù)萬款產(chǎn)品與超12萬名專業(yè)觀眾共話醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展議題。

Kiwa在與廣大醫(yī)療行業(yè)企業(yè)合作中整合優(yōu)勢資源，廣泛積累經(jīng)驗。展會期間，Kiwa進行以《MDR法規(guī)下的供應商合規(guī)管理》為主題的演講，強調MDR法規(guī)（歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)）是醫(yī)療器械產(chǎn)品在歐盟境內銷售的強制性前置條件。演講中還剖析了MDR法規(guī)對醫(yī)療器械供應商合規(guī)管理的要求與挑戰(zhàn)，分享MDR法規(guī)下企業(yè)加強合規(guī)管理的實踐經(jīng)驗和成功案例。

精“醫(yī)”求精 | 深度聚焦MDR法規(guī)，Kiwa攜手企業(yè)邁向合規(guī)未來

Kiwa深諳醫(yī)療與人類健康緊密攸關，堅持立足醫(yī)療企業(yè)發(fā)展形勢，實際需求與核心問題以及MDR標準，為醫(yī)療器械企業(yè)提供專業(yè)高效的MDR服務，服務范圍現(xiàn)已涵蓋有源診斷、有源治療、骨科植入物、牙科植入物、功能植入物、動物源器械、帶藥器械、可吸收器械、Annex XVI非專業(yè)用醫(yī)療器械、耗材等，為眾多行業(yè)企業(yè)的發(fā)展提速提質創(chuàng)造良好條件。

MDR法規(guī)發(fā)布后，Kiwa資深專家從不同視角深度研究MDR法規(guī)，明確MDR對醫(yī)療器械產(chǎn)品的質量、有效性、安全性等提出更高標準要求，是醫(yī)療器械行業(yè)標準化、合規(guī)化、快速化發(fā)展的前提，并立足MDR法規(guī)快速完善服務體系，提升服務能力。

未來，Kiwa將秉承初心，以專業(yè)科技與人才自我賦能，同醫(yī)療器械行業(yè)攜手邁向更加合規(guī)、高效、安全的未來。